استالدهید دی اتیل استال کد 801366 مرک
استالدهید دی اتیل استال Acetaldehyde diethyl acetal
برای سنتز
واحد250سی سی
موجودازکمپانی مرک
کاتالوگ نامبر:801366
استالدهید (اتانال) مایعی است بی رنگ و قابل اشتعال با بویی تند که به صورت طبیعی در گیاهان مختلف ، میوه های بالغ ، سبزیجات ، دود سیگار و دود ناشی از سوختن بنزین و گازوئیل وجود دارد. این ترکیب برای اولین بار در سال 1774 توسط Scheele در طی واکنش منگنز دی اکسید و سولفوریک اسید با الکل کشف شد. در سال 1835 Liebig استالدهید خالص را از طریق اکسیداسیون متانول با اسید کرومیک تولید کرد و نام این محصول را آلدهید گذاشت که ترکیبی از عبارات الکل و دیهیدروژناسیون بود.
این ترکیب به عنوان یک واسطه در متابولیسم گیاهان و حیوانات نقش دارد و در مقادیر کم قابل مشاهده است. مقادیر بیشتر در فرایندهای بیولوژیکی دخالت دارد. به دلیل نقش داشتن در فرآیندهای تخمیر الکلی ، در تمامی مشروبات حاوی الکل مقادیر کمی از آن یافت می شود.
اربردها
تولید مواد شیمیایی : استالدهید به دلیل واکنش پذیری بالایی که دارد به عنوان یک ماده واسطه مهم در تولید اسید استیک ، استیک آنهیدرید، اتیل استات ، پراستیک اسید، بوتانول ، 2-اتیل هگزانول ، آلکیل آمین ها ، پیریدین ها و سایر مواد شیمیایی استفاده می شود.
تولید رنگدانه ، عطر و دارو
استفاده به عنوان طعم دهنده
از کاربردهای دیگر استالدهید دی اتیل استال کد 801366 مرک می توان به موارد زیر اشاره کرد :
نقره اندود کردن آینه
سوخت های مخلوط
به عنوان هاردنر در ژلاتین
ساخت محصولات چسپ و کازئین
به عنوان نگهدارنده در گوشت و ماهی
در صنعت کاغذ
طعم دهنده مصنوعی
در تولید محصولات آرایشی بهداشتی
پلاستیک ها و لاستیک های سنتزی .
در سال ۲۰۰۳، تولید جهانی این ماده حدود ۱ میلیون تن بوده است و قبل از سال ۱۹۶۲، اتانول و استیلن منابع اصلی استالدهید بوده اند و از آن زمان، اتیلن از جمله مواد خام غالب می باشد. روش اصلی تولید، اکسیداسیون اتیلن توسط فرآیند واکر است که شامل اکسیداسیون اتیلن با استفاده از یک سیستم همگن پالادیوم و مس است:
۲CH۲=CH۲ + O۲ → ۲CH۳CHO
در دهه ۱۹۷۰ میلادی، ظرفیت جهانی فرآیند اکسیداسیون مستقیم Wacker-Hoechst سالانه از ۲ میلیون تن فراتر رفت. مقادیر کمتری را می توان با اکسیداسیون جزئی اتانول در واکنش گرمازا تهیه کرد. این فرایند که یکی از قدیمی ترین مسیرها برای تهیه صنعتی استالدهید است، معمولاً روی کاتالیزور نقره در دمای حدود ۵۰۰-۶۵۰ درجه سانتی گراد انجام می شود:
CH۳CH۲OH + ۱⁄۲ O۲ → CH۳CHO + H۲O
سایر روش های تولید استالدهید دی اتیل استال کد 801366 مرک
روش دیگر، هیدراتاسیون استیلن می باشد. قبل از فرآیند واکر و در دسترس بودن اتیلن ارزان، استالدهید با هیدراتاسیون استیلن تولید می شده است. این واکنش توسط نمک های جیوه (II) کاتالیز می شود:
C۲H۲ + Hg۲+ + H۲O → CH۳CHO + Hg
این مکانیسم شامل واسطه وینیل الکل است که به استالدهید تاتومریزه می شود. واکنش در دمای ۹۵-۹۰ درجه سانتی گراد انجام می شود و استالدهید تشکیل شده از آب و جیوه جدا شده و تا دمای ۲۵ تا ۳۰ درجه سانتی گراد سرد می شود.
در فرآیند اکسیداسیون مرطوب، از سولفات آهن (III) برای اکسید مجدد جیوه به نمک جیوه (II) استفاده می شود. سولفات آهن (II) حاصله در یک راکتور جداگانه با اسید نیتریک اکسیده می شود. یک روند سنتی، سنتز استالدهید با دهیدروژن زدایی جزئی اتانول تولید می باشد:
CH۳CH۲OH → CH۳CHO + H۲
در این فرآیند گرمازا، بخار اتانول در دمای ۲۶۰-۲۹۰ درجه سانتی گراد از روی یک کاتالیزور مبتنی بر مس عبور می کند. این فرآیند زمانی به دلیل ارزش محصول هیدروژنی جذاب بود، اما در دوران مدرن از نظر اقتصادی مقرون به صرفه نیست. هیدروفرمیلاسیون متانول با کاتالیست هایی مانند کبالت، نیکل یا نمک های آهن نیز استالدهید تولید می کند، اگرچه این فرایند هیچ اهمیت صنعتی ندارد.
استالدهید دی اتیل استال کد 801366 مرک که نام روشمند آن اتانال است؛ یک ترکیب آلی است. دردستهُ آلدهیدها می‌باشد و فرمول مولکولی آن CH3CHO است و استالدهید مایعی بی‌اندازه آتش‌گیر و واکنش‌دهنده با بوی میوه‌مانند است و در طبیعت در میوهٔ نارس، قهوه و نان تازه پیدا می‌شود. آن همچنین در دگرگشت(متابولیسم) طبیعی گیاهان نیز ساخته می‌شود.
فرمول شیمیایی کد 801366 مرک :
در جهت تهیه این ماده با کارشناسان فروش ما در نمایندگی مرک در ایران در ارتباط باشید.
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.